NADAL® COVID-19 Ag + szybki test na obecność grypy A/B, REF 243203N-20 – FARMATOR

NADAL® COVID-19 Ag + szybki test na obecność grypy A/B, REF 243203N-20

Jeden test, trzy odpowiedzi.

COVID-19 czy grypa?

Zakażenie dróg oddechowych COVID-19 – wywołane przez koronawirus SARS-CoV-2 – może często powodować objawy podobne do klasycznej grypy. Ze względu na obowiązek zgłoszenia choroby COVID, konieczne jest jak najszybsze postawienie konkretnej diagnozy u pacjenta z ciężkimi objawami, takimi jak gorączka, suchy kaszel, ból gardła, bóle głowy, bóle kończyn i zmęczenie.

Połączony test Combo NADAL® COVID-19 Ag + Influenza A/B został zaprojektowany w ten sposób, żeby pomóc w szybkim i łatwym określeniu czy mamy do czynienia z zakażeniem COVID czy też z grypą. Wczesna diagnoza pozwala na szybkie podjęcie działań mających na celu ochronę pacjentów i osób kontaktowych, a także wypełnienie obowiązku zgłoszenia choroby COVID.

 

Test znajduje się na liście testów wymaganych przez Ministerstwo Zdrowia, która jest zamieszczona w Krajowym Rejestrze Medycznym zgłoszeń Covid-19.

 

Test NADAL® COVID-19 Ag+ Influenza A/B jest chromatograficznym testem immunologicznym o przepływie bocznym, służącym do jakościowego wykrywania antygenów wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A i antygenów nukleoprotein typu B w próbkach z nosogardła ludzkiego. Test NADAL® COVID-19 Ag+Influenza A/B zawiera dwa wewnętrzne paski testowe.
Właściwości testu:

  • Dostępny także w wersji z buforem podzielonym na 20 ampułek (tyle co testów w opakowaniu) z odmierzoną dawką roztworu, co znacząco ułatwia rozdysponowanie testów np. na SOR, do karetek lub oddziałów szpitalnych.
  • Kaseta testowa 2 w 1 do jednoczesnego określenia obu parametrów. Użycie tej samej próbki dla obu parametrów.
  • Wyniki w ciągu zaledwie 15 minut

  • Kraj produkcji: Niemcy, firma nal von minden GmbH produkująca szybkie testy od 1982 r.
  • Wszystkie elementy testowe znajdujące się w zestawie.
  • Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro opatrzony znakiem zgodności CE zgodnie z Dyrektywą 98/79/WE.